El director general de la Fundación COMPUTAEX participa en la presentación del Plan estratégico Tecnológico del Gobierno de Extremadura

  • Tue, 30/10/2012

Fundecyt, Cenatic y COMPUTAEX colaborarán en la elaboración del Plan Estratégico Tecnológico de la administración regionalEl director general de Administración Electrónica, Teodomiro Cayetano, junto a los responsables de CENATIC, FUNDECYT y COMPUTAEX, presenta el miércoles 31 de octubre en las instalaciones del Centro Nacional de Referencia de Aplicación de las TIC basadas en fuentes Abiertas de Almendralejo el Plan Estratégico Tecnológico (conocido como SysGobEx) que seguirá el Gobierno de Extremadura en los próximos años.

El SysGobEx, incluido como proyecto dentro del Plan de reordenación del Entorno tecnológico de la administración regional (Plan RETO), es un documento técnico que tiene como objetivo, por un lado, conseguir una foto fija sobre el actual entorno tecnológico de la administración; trazar los objetivos de desarrollo futuro que permita ir tomando las decisiones más oportunas de adaptación y nuevas incorporaciones de soluciones tecnológicas para la Administración de acuerdo con la evolución del sector.

Aunque el documento aborda el estado actual y las perspectivas de futuro de la administración pública solamente, el Gobierno de Extremadura, en su apuesta por la transparencia y el fomento de la calidad empresarial, presentará el Plan estratégico a los empresarios y profesionales del sector para que tengan conocimiento de a dónde se dirige la política tecnológica de la Administración regional.

Cálculos realizados en LUSITANIA confirman el mecanismo de la reacción de Dakin-West de los aminoácidos

  • Thu, 25/10/2012

Reacción Dakin-WestLa reacción de Dakin-West consiste en la transformación de un aminoácido en aminocetona, y es de gran importancia ya que es clave en la preparación de compuestos tan relevantes como la estricnina. Aunque las sustancias requeridas son muy económicas, existe un gran problema con la selectividad de la reacción, ya que se obtienen mezclas de enantiómeros difíciles de separar. Por ello, la interpretación del mecanismo mediante el que ocurre es de enorme interés.

Un estudio realizado por un equipo internacional de científicos formado por investigadores de la Universidad Federal de Rio de Janeiro y la Universidad de Campinas de Brasil, la Universidad Karl-Franzens de Graz en Austria, y el Grupo QUOREX de la Universidad de Extremadura ha conseguido confirmar el mecanismo de esta importante reacción explicando el origen de las mezclas de productos obtenidos.

Para lograr los objetivos, se han empleado modernas técnicas de espectrometría de masas en tándem con ionización por electrospray (ESI-MS/MS), que permiten "atrapar" y caracterizar intermedios de reacción y cálculos de Química Teórica de alto nivel realizados en el supercomputador LUSITANIA.

La Fundación COMPUTAEX organiza las V Jornadas de Supercomputación y Avances en Tecnología

  • Wed, 24/10/2012

V Jornadas de Supercomputaex y Avances en TecnologíaSe presentan las V Jornadas de Supercomputación y Avances en Tecnología destinadas a empresas, centros tecnológicos, investigadores y estudiantes. Su celebración tendrá lugar en el Salón de Actos de la Escuela Politécnica de Cáceres los días 19 y 20 de Noviembre de 2012. Además incluirá una visita guiada a CénitS para conocer la infraestructura del supercomputador LUSITANIA.

Los asistentes que lo deseen podrán solicitar un diploma de asistencia o aprovechamiento.

El programa completo y una breve reseña de los ponentes puede consultarse en la siguiente dirección:

Para asistir a las jornadas es necesario inscribirse desde la siguiente dirección:

Galería fotográfica del evento y ponencias en vídeo:

LUSITANIA permite realizar nuevos estudios centrados en la síntesis de nuevos materiales

  • Mon, 22/10/2012

Estructura químico orgánicaEl grupo de Química Orgánica (QUOREX) de la Universidad de Extremadura ha elaborado un nuevo estudio en el que se han sintetizado y simulado varias estructuras de 3-alquil(aril)-2-arilaminoacroleínas y 2-arilvinamidinas derivadas de 2-arilmalondialdehídos ya que presentan un gran interés tecnológico. La extensa deslocalización de sus dobles enlaces hace que sean fácilmente polarizables y que se puedan utilizar como compuestos modelo de dispositivos electrónicos moleculares. Del mismo modo, presentan una gran estabilidad debido a la formación del enlace de hidrógeno intramolecular, que es el responsable de muchas propiedades químicas, físicas y biológicas de sistemas químicos, pudiendo desempeñar un papel importante en el desarrollo de nuevos materiales.

Este estudio ha sido presentado recientemente como Trabajo de Grado en la Universidad de Extremadura y en el 4th Spanish-Moroccan Symposium on Organic Chemistry (SMSOC-4), celebrado en Almería en Septiembre de 2012.

LUSITANIA permite estudiar compuestos orgánicos perfectos para la construcción de materiales usados en telecomunicaciones e informática

  • Tue, 16/10/2012

Heterociclos mesoiónicosEl grupo de Química Orgánica (QUOREX) de la Universidad de Extremadura ha estudiado la reactividad de algunos tipos de heterociclos mesoiónicos, compuestos con importantes propiedades biológicas entre las que se pueden destacar sus actividades antidepresivas, antibacterianas, antiinflamatorias, analgésicas o sedantes, entre otros usos.

El trabajo se ha centrado en  los tipos habitualmente conocidos como tioisomünchnonas (1,3-tiazolio-4-olatos), que poseen excelentes propiedades ópticas no lineales para la preparación de nuevos materiales en las áreas de telecomunicación e informática.

En el primer caso se ha analizado la reactividad del 5-fenil-2-metiltio-3-propil-1,3-tiazolio-4-olato a través del estudio mecanístico de las reacciones de tionación tanto de forma teórica como experimental, y en el segundo caso, la reactividad de los 5-(1,2,3,4-tetra-O-acetil-D-arabino-tetritol-1-il)-7-aril-2-fenilimidazo[2,3-b]-1,4-tiazolio-3-olatos a partir de la tionación con aril isotiocianatos, estudiándose la atropisomería causada por los distintos grupos sustituidos en la posición orto del grupo fenilo.

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